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主な製薬企業が公開している医薬品情報(DI)を日次で更新しています。
回収情報をはじめ、流通供給関連や添付文書改訂などの情報を日々のDI業務にお役立てください。

更新日:5月21日(水)

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  • 21.06

    日本ケミファ イマチニブ錠100mg「ケミファ」

    承認条件削除のお知らせ

  • 21.06

    日本新薬 ルナベル配合錠LD・ULD

    添付文書改訂のお知らせ

  • 21.06

    ファイザー ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg「ファイザー」

    効能・効果、用法・用量、使用上の注意改正

  • 21.06

    富士製薬工業 ルナベル配合錠LD/ULD

    使用上の注意の改正

  • 21.06

    丸石製薬 マグミット錠

    一部変更承認取得のお知らせ

  • 21.06

    陽進堂 プロピベリン塩酸塩錠「YD」

    規制区分変更のお知らせ

  • 21.05

    日本ケミファ 日本ケミファ

    製品の新規採用に関するご案内(更新)

  • 21.05

    テルモ テルモ薬品

    添付文書電子化のご案内

  • 21.05

    第一三共 ビムパット点滴静注100mg

    バイアルシール色調差異に関するご案内

  • 21.05

    第一三共 ボスミン注1mg

    出荷調整に関するお知らせ

  • 21.05

    Meiji Seika ファルマ シロドシンOD錠「Me」

    包装の一部販売中止のお知らせ

  • 21.05

    Meiji Seika ファルマ アトルバスタチン錠「Me」

    包装の一部販売中止のお知らせ

  • 21.05

    高田製薬 高田製薬

    包装の一部販売中止のお知らせ

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当ページに掲載している医薬品情報は、製薬企業HPに公開されている内容を元に収集したものです。
情報の完全性や正確性を保証するものではありませんので、最新情報については各製薬企業HPや電子添文をご確認ください。