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主な製薬企業が公開している医薬品情報(DI)を日次で更新しています。
回収情報をはじめ、流通供給関連や添付文書改訂などの情報を日々のDI業務にお役立てください。
更新日:1月19日(月)
- 22.03
ヴィアトリス製薬 ヴィアトリス製薬
製造販売承認の継承及び流通移管のご案内
- 22.03
ヴィアトリス製薬 ヴィアトリス製薬
製造販売承認の継承及び流通移管のご案内(製品リスト)
- 22.03
ヴィアトリス製薬 エキセメスタン錠25mg「マイラン」
製造販売承認の継承及び流通移管のご案内
- 22.03
ヴィアトリス製薬 エキセメスタン錠25mg「マイラン」
製造販売承認の継承及び流通移管のご案内(製品リスト)
- 22.03
アストラゼネカ ビレーズトリエアロスフィア
吸入デバイス変更承認取得に伴う供給停止のご案内
- 22.03
ヴィアトリス製薬 ヴィアトリス製品
経過措置移行のご案内
- 22.03
アルフレッサファーマ アロプリノール錠100mg「AFP」
販売中止のお知らせ
- 22.03
三笠製薬 三笠製薬
薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内
- 22.03
富士製薬工業 富士製薬
経過措置に関するお知らせ
- 22.03
フェルゼンファーマ フェルゼンファーマ
製造販売元の社名変更に伴う表示変更
- 22.03
バイエル薬品 バイアスピリン錠100mg
収載名変更のご案内
- 22.03
ノボノルディスクファーマ ライゾデグ配合注フレックスタッチ
出荷調整・停止
- 22.03
ノバルティスファーマ ノバルティスファーマ
添付文書の電子化に伴う今後の取り組み
当ページに掲載している医薬品情報は、製薬企業HPに公開されている内容を元に収集したものです。
情報の完全性や正確性を保証するものではありませんので、最新情報については各製薬企業HPや電子添文をご確認ください。











